Lech Dudarewicz Gabinet Lekarski Ginekologia-Położnictwo, Genetyka, Ultrasonografia

Jestem ginekologiem-położnikiem, genetykiem oraz diagnostą laboratoryjnym. Zajmuję się głównie diagnostyką prenatalną, diagnostyką genetyczną, diagnostyką ciąży w kierunku wad wrodzonych oracz chorób genetycznych płodu. Wykonuję badania konsultacyjne w przypadku podejrzeń nieprawidłowości płodu postawionych w innych ośrodkach. Dysponuję szerokim wachlarzem badań prenatalnych. W trudnych przypadkach korzystam z konsultacji światowych ekspertów.

Wykonywane badania:
USG genetyczne pierwszego trymestru ciąży z pomiarem NT (przezierności karkowej płodu) oceną skostnienia kości nosowych płodu (NB), oceną przepływów krwi w przewodzie żylnym (DV) oraz przez zastawkę trójdzielną (TV) a także pomiarem kąta twarzowego (FMF). Dla wszystkich powyższych parametrów posiadam jako jedna z nielicznych osób w Polsce aktualne certyfikaty oraz poddaję się regularnemu audytowi. Badanie USG genetyczne wprowadziłem w 1995 roku, prawdopodobnie jako pierwszy w Polsce.
USG genetyczne drugiego trymestru ciąży w kierunku wad wrodzonych płodu łącznie ze skriningiem wad serca (tzw. skriningowe echo serca płodu posiadam aktualny certyfikat)
Test PAPP-A - przesiewowe nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej w kierunku zespołu Downa i innych aneuploidii płodu wykonywany pomiędzy 10 a 13 tygodniem ciąży, optymalnie wykonywane łącznie z USG genetycznym pierwszego trymestru. Test PAPP-A wprowadziłem w 2001 roku, jako pierwszy w Polsce.
Test potrójny - przesiewowe nieinwazyjne badanie krwi kobiety ciężarnej wkierunku zespołu Downa i innych aneuploidii płodu wykonywany pomiędzy 10 a 13 tygodniem ciąży, optymalnie wykonywane łącznie z USG genetycznym drugiego trymestru.
Biopsja kosmówki (biopsja trofoblastu, CVS) - badanie inwazyjne polegające na pobraniu próbki kosmówki (łożyska) - wykonywane od 11 tygodnia ciąży, umożliwia m.in. badanie kariotypu płodu oraz wiele innych badań genetycznych.
Amniopunkcja - badanie inwazyjne polegające na pobraniu próbki wód płodowych - wykonywane od 15 tygodnia ciąży, umożliwia m.in. badanie kariotypu płodu oraz wiele innych badań genetycznych.